Randevu ve bilgilendirme için, haftanın her günü 09:00 - 22:00 saatleri arasında (+90312) 219 2233 numaralı sabit hattan bizi arayabilirsiniz.
Doğuştan vajina yokluğu (vajinal agenezi) vajinanın anne karnında hiç gelişmediği durumdur. Vajinada delik olmaması genellikle ilk adet döneminde tanı alır.
Doğuştan vajina yokluğu (vajinal agenezi) vajinanın anne karnında hiç gelişmediği durumdur. Doğuştan vajina yokluğu bazı hastalarda tek başına görülürken, bazı hastalarda ise beraberinde rahimin yokluğu ya da anormal gelişmiş olması ile karakterizedir.
Doğumsal vajina kusurları Müllerian agenezi ya da Mayer RokitanskyKuster Hauser Sendromu olarak adlandırılır.
Doğumsal olarak Müllerian kanal adı verilen embriyolojik yapılardan gelişen organlar, rahim, vajina ve fallop tüpleridir. Bu kanalların gelişimindeki duraklama sonucunda, kadın genital organları normal oluşamayabilir.
Vajina ve rahim normal oluşmamıştır, ancak tüpler ve yumurtalıklar normaldir.
Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser sendromu ya da Müllerian agenezi, kadınlarda görülen, dış genital organların normal geliştiği ancak iç genital organların (rahim, rahim ağzı ve vajina) normal gelişmediği bir gelişimsel anomalidir. Rahim ve vajina tamamen ya da kısmen oluşmamış olabilir. Doğuştan rahim yokluğu durumunda adet görmek ya da gebe kalmak mümkün değildir.
Doğuştan rahim ve vajina yokluğu bir arada olabildiği gibi, organlardan biri normal gelişmiş de olabilir.
Bu hastalığa sahip bireyler kromozom olarak normal dişi (46 XX) yapısındadırlar. Yumurtalıkları normal çalışır ve bu nedenle hormonları normal olduğu için meme gelişimi ve koltuk altı tüylenme normaldir. Eşlik eden böbrek, iskelet sistemi ya da kalp anomalileri olabilir.
Vajinada delik olmaması genellikle ilk adet döneminde tanı alır. Eğer hastanın rahmi normal geliştiyse adet kanı rahim içinde birikip, dışarı akamadığı için her ay kramplar ve karın ağrıları olur.
Eğer rahim hiç gelişmediyse adet görülmesi mümkün değildir. Ayrıca bu kadınların doğal yollarla gebe kalması da mümkün değildir.
Çoğunlukla genetik geçişli değildir. Ancak nadiren bazı ailelerde otozomal dominant geçiş gösterebilir. Bu nedenle genetik ve çevresel faktörlerin bir arada etkisi olduğu düşünülmektedir.
Vajinanın anne karnında kısmen (dıştaki kısmı normal gelişmiş olabilir) ya da tamamen gelişmediği durumdur.
Doğuştan vajina yokluğu tedavi edildiği takdirde cinsellik ve anne olmaya engel değildir.
Kapalı vajina cinselliğe engel değildir, çünkü cerrahi olarak yeni vajina yapılabilir. Bu ameliyata vajinoplasti adı verilir. Yeni yapılan vajinaya neovajina adı verilir.
Gebelik için ise sağlıklı bir rahim ve yumurtalıklar yeterlidir. Ancak gebeliğin oluşabilmesi için rahim ağzından içeri doğal yolla ya da yardımcı üreme yöntemleri ile (gibi) sperm veya embryonun geçişi için, vajinal açıklık olması gereklidir.
Rahmi olmayan ya da rahmi kısmen gelişmiş olan hastalar doğal yollarla gebe kalamazlar. Ancak iki farklı yöntemle çocuk sahibi olabilirler:
Rahim anormallikleri tedavisi ilk tanı alındıktan genç kızlık dönemine kadar olan sürede gerçekleşebilir. Rahim anormallikleri ayrıca rahim şeklinde bozukluk ya da rahim içinde perde gibi farklı şekillerde de olabilir.
Doğuştan rahim yokluğu cinsel ilişkiye engel olmaz. Penetran cinsel ilişkiye engel olan, doğuştan vajinanın olmamasıdır.
Doğuştan rahimin hiç var olmaması durumunda, gebelik elde edebilmek için dünyada ve ülkemizde az sayıda hastaya rahim nakli tedavisi cerrahisi uygulanmıştır.
Tüm diğer organ nakli operasyonlarında olduğu gibi, vücudun rahmi kabul etmesi için bağışıklık baskılayıcı tedavi uygulanmasını gerektiren, halen deneysel aşamada bir tedavi şeklidir. Doğuştan rahmi olmayan kadınlar için yaygınlaşması ümidedilen çok gelişmiş bir tedavi yöntemidir.
Cerrahi ya da cerrahi olmayan şekilde tedavi seçenekleri vardır. Tedavi sonrası normal cinsel yaşantı mümkündür.
Vajina yokluğu cerrahi olarak çeşitli yöntemlerle tedavi edilebilir:
Yöntemlerden biri Mc Indoe kuldoplasti: Rektum ve mesane arasında bir boşluk yaratılarak araya kalçadaki veya bacaktaki ciltten alınan bir greft konur. Sonrasında vajina içine bir mold yerleştirlir ve boşluğun kapanmaması sağlanır. Ayrıca hastaya eğitim verilerek, cerrahi sonrası belli bir süre vajinal dilatör (buji) kullanması önerilir.
Vecchietti Prosedürü: Laporoskopik olarak batın içine yerleştirilen ve traksiyon yapan bir cihaz yardımıyla, vajina içine yerleştirilen bir diğer cihaz her gün azar azar yukarı doğru çekilerek vajina üst kısmında boşluk oluşması amaçlanır.
Barsak segmenti ile vajinoplasti: Gerek sonradan lubrikasyon (kayganlaştırma) gerekmemesi, gerekse vajinal genişletici cihaz kullanımı gerektirmemesi nedeniyle başarılı bir yöntemdir. Barsaktan (jejenum) bir parça çıkarılarak vajina boşluğu içine yerleştirilir.
Davydov vajinoplasti: Kapalı yöntemle (laporoskopik olarak) karın içindeki organları kaplayan periton dokusu serbestleştirilerek, yeni vajina olması için vulvadan açılan boşluğu kaplayacak şekilde yerleştirilir. Kanlanması olan bir doku olduğu için vajina yüzeyini kaplaması daha kolay olmaktadır. Ayrıca kapalı yöntem olması hasta için iyileşme konusunda avantaj sağlar. Bu nedenle kliniğimizde tercih edilen birinci cerrahi yöntemdir.
Çok nadiren, vajina oluşması cerrahisi başarısız olduğu takdirde, adet kanının rahim içinde birikmemesi için rahim alma ameliyatı gerekebilir.
Vajina ameliyatı sonrası sağlıklı ve tatmin edici bir cinsel yaşantı ve orgazm mümkündür. Vajinal agenezi ameliyatı olanlar, vajinanın tekrar kapanmaması için yapılan ameliyatın türüne göre sık sık dilatatör (genişletici) kullanmak ya da ilişki öncesi lubrikan (kayganlaştırıcı) kullanmak zorunda kalabilir.
Davydov yöntemi ile tekrar kapanma riski daha az ve ameliyat sonrası iyileşme süreci daha kolay olduğu ve barsak transferi yöntemine göre ameliyat sonrası komplikasyon oranları daha düşük olduğu için,kliniğimizde tercih edilmektedir.
Merhaba hocam vajinayi barsak nakliyle yapan unv hastanesi varmi nereye basvurabiliiz
Merhaba Bu konuda bilgim yok.Ama biz farklı bir yöntemle cerrahi yapabiliyoruz. Detaylı bilgi için bize telefonla ulaşabilirsiniz. İyi günler